湖南聚乳酸發泡材料定制
發布時間:2024-05-10 01:04:03
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利用化學改性非交聯法和單螺桿擠出機,采用一步法擠出工藝研制了汽車內飾用聚丙烯(PP)微發泡料。以均聚PP和共聚PP為基礎樹脂,考察了影響PP發泡的主要因素(如引發劑、發泡劑的用量、擠出溫度等)。結果表明,具有良好性能的PP微發泡專用料的配方(質量份數):均聚PP為40.00份,共聚PP為60.00份,過氧化二特丁烷為0.18份,過氧化二異丙苯為0.02份,改性劑為0.50份,碳酸鈣為0.50份,發泡劑AC為 0.40份。以其制備的微發泡片材泡孔直徑小于50μm,泡孔密度可達個/cm3。關鍵詞: 聚丙烯 微發泡 汽車內飾件 專用料 聚丙烯(PP)發泡材料具有質輕、耐高溫、綠色環保、易注射成型、成型周期短和成本低等優點。隨著汽車輕量化的發展,PP發泡材料在汽車內飾件上的應用越來越多。普通 PP發泡制品表觀質量不理想,僅適用于需表面附皮的高端車,汽車用PP發泡材料主要為質量更好的 化學微發泡材料[1-3]。化學微孔發泡材料的泡孔是直徑為十幾到數十微米,封閉微孔泡以小于50μm 為佳。目前國內行業實際生產水平大多在80~350μm,國外也只有美國、意大利、日本等少數幾個國家能生產。本工作利用化學改性非交聯法,以均聚PP和共聚PP共混物為基礎樹脂,采用一步法工藝研制出了性能符合相關指標要求的汽車內飾件用 PP 低 倍微發泡專用料,以其制備的微發泡片材泡孔直徑小于50μm,泡孔密度可達個/cm3。聚丙烯微孔發泡1 試驗部分1.1 主要原料 均聚PP(記作 PP1),熔體流動速率(MFR)為3.0g/(10min),中國石化齊魯分公司;共聚PP(記作PP2),MFR為2.0g/(10min),中國石化齊魯分公司;抗氧劑,168和1010,上海汽巴高橋化學有限公司;過氧化二特丁烷(DBP),過氧化二特丁烷(DBP),過氧化二異丙苯(DCP),二乙烯基苯,偶氮二甲酰胺(發泡劑AC),液體石蠟,江蘇強盛功能化學股份有限公司;發泡改性劑DMS-10,自制。1.2 儀器設備 RC300C型轉矩流變儀,德國HAAKE公 司;CMT450料試驗 機,天水三斯有限公司;∮25單螺桿擠出機,德國BRABENDER公司;AH-2奧林巴斯顯微鏡,日本奧林巴斯公司。1.3 試樣制備工藝 混料:將樹脂、過氧化物、改性劑、抗氧劑、成核劑和發泡劑按配比稱量,投入10L高速攪拌機,低速混合1min,高速混合2min出料,料溫不 高于50℃。擠出發泡:擠出機設置溫度180~200℃,機頭溫度195℃,距機頭30cm 處加壓輥將發泡片壓平,取樣待用。1.4 測試表征拉伸強度按照GB/T1040.3—2006測試,采用4型試樣,拉伸速度為50mm/min;彎曲強度和彎曲模量按GB/T9341—2000測試,寬度25mm;沖擊強度按GB/T1843—2008測試;表觀密度按GB/T6343—2009測試;泡孔密度按方法測試。2 結果與討論.1 引發劑的選擇以PP1/PP2質量 比2/3共混物做基礎樹脂,DBP和DCP不同配比的混合物0.2份做引發劑,測試體系的熔體強度和觀察發泡片質量,結果見表1。DBP/DCP對發泡片表面質量的影響 注:擠出口模厚度0.6mm,寬度50mm。由表1看出,DBP和DCP都能提高PP熔體強度,但片材表面和泡孔均勻性不同,隨DCP含量增加,擠出片材表面質量變差,泡孔變得不均勻;DCP雖有利于提高熔體強度,但比例不宜過大,以不超過引發劑總質量分 數20%為宜。這是由于DCP分解溫度低于PP加工溫度,擠出反應時,DCP和PP還沒有完全混合均勻就大量分解,短時間內產生大量PP自由基,導致 PP部分交聯,形成局部高強度熔體,熔體強度的不均勻性導致發泡不均勻,形成凹凸不平的表面。以PP1/PP2質量比2/3共混物做基礎樹脂,選取 DBP/DCP質量比90/10,考察引發劑用量和發泡性能的關系,結果見圖1。1 引發劑含量與發泡性能關系由圖1可看出,隨引發劑含量增加,單位體積泡孔數量先增加后基本不變;而發泡材料表觀密度逐漸降低,因此總引發劑含量不宜低于0.15份。這是由于當引發劑含量低時,引發劑濃度不足,PP接枝率不高,熔體強度不足,難以包裹住氣體,泡孔較大,并有部分泡孔破裂,導致發泡片密度較高;隨引發劑含量增加,PP接枝程度提高,熔體強度相應增加,氣泡在膨脹過程中,泡壁不易破裂,形成致密均勻的泡孔,單位體積泡孔數量增加,材料密度下降;隨引發劑含量進一步提高,熔體強度高于氣泡膨脹的動力,使氣泡不能充分膨脹,導致發泡片密度略有提高。.2 發泡劑的選擇與用量圖2是發泡劑 AC含量與發泡材料表觀密度及其泡孔密度的關系。由看出,起初隨發泡劑AC含量的增加,發泡材料表觀密度降低,泡孔密度提高,這是由于發泡劑分解產生的氣體隨其用量增加而增加,部分未分解的發泡劑在熔體中也起了發泡成核劑的作用。但在發泡劑含量增加到0.5份時,發泡材料表觀密度反而回升,泡孔密度下降。這是由于隨發泡劑含量的進一步提高,熔體中氣體含量過多,氣泡膨脹加劇,導致部分泡孔破裂合并,氣體溢出,于是發泡材料表觀密度又提高,泡孔密度下降。由還可看出,發泡劑的合適用量為0.3~0.5份。

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新材料是現代科技發展之本,可降解塑料是新興的塑料新材料。隨著全球對改善環境的訴求越來越強烈,使用生物降解塑料被認為是根治一次性塑料“白色污染”最有效的解決方案。著眼于中國的雙碳戰略目標,生物基生物降解塑料全生命周期排放的溫室氣體總量較低。在此背景下,本報告深入研究可降解塑料行業現狀。從性能上看,PLA、PBAT、PHA等生物降解塑料性能接近普通塑料,為替代不可降解塑料創造了條件;從技術上看,PLA生產的中間原料丙交酯技術難以完全突破,限制產能釋放,而PBAT國內生產工藝不受限于國外,產能快速擴張;從應用上看,可降解塑料主要應用在餐飲、醫療和農業等領域。根據艾瑞測算,至2025年,外賣包裝、農膜和醫療領域將會釋放可降解塑料需求494.8億元、72.7億元和0.172億元。長遠來看,可降解塑料產業發展面臨不確定性:一,可降解塑料的成本高于傳統塑料,靠政策驅動的市場可持續性存在風險,產品的推廣最終取決于產業降本提效的空間;二,國內掌握生物降解塑料技術的企業不多,而且在關鍵環節與國外企業相比仍有較大差異,若后續技術無法突破,存在產能無法按時釋放的風險;三,多數可降解塑料的降解基于工業堆肥集中處理或特定的溫度、濕度、菌類等條件,而實際在使用后,能否有效地收集可降解塑料并滿足降解的環境條件還有待驗證。

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POE是乙烯和辛烯的共聚物,其中共聚單體辛烯(C8H16)的含量為20%-30%。分子結構中辛烯的存在破壞了乙烯的結晶,但是同時也賦予共聚物優良的透明性和良好的彈性。在常溫下乙烯的結晶作為物理交聯點,在高溫下乙烯解結晶使共聚物具有塑性。窄的分子量分布使POE具有較高的拉伸強度和抗沖擊性等。由于辛烯的支化作用,使得共聚物的熱敏性大大提高,大大增強了聚合物的可加工性。與EPDM和EPR相比,α-烯烴在共聚單體中的比重較小,大大減少了分子骨架上的叔氫原子,這使得POE的耐熱氧老化性能大大提高。POE具有優異的性能 (特別是高耐熱氧老化性),價格相對便宜,因此是一種應用前景廣闊的新型彈性體材料。但是POE熱塑性彈性體材料在實際應用中存在的最大問題就是熱變形溫度較低(熱變形溫度<80℃),這大大限制了該材料的應用領域。熱塑性彈性體POE在高溫下,乙烯結晶相的消失,可能會導致某些性能(模量、耐溶劑性)等發生突變。使用交聯、填充增強等方法可以大幅度提高該材料的使用溫度并改善其它性能。適當的硫化體系和補強體系能有效的提高POE硫化膠的性能,而且通過橡塑共混改性的方法,也可以獲得一種新型POE復合材料,可期望用其代替某些如EPDM等橡膠改性PP,應用于長期處在高負荷、高應變、高溫等苛刻工作環境的橡膠制品中。茂金屬聚烯烴彈性體(Metallocene catalyzed polyolefin elastomer)是杜邦-陶氏(DuPont Dow)彈性體公司采用限定幾何構型催化技術(CGCT) 和INSITE 工藝制成的新型聚烯烴彈性體材料。限定幾何構型催化技術是當今世界上最先進的茂金屬技術之一,它能極其嚴格的控制材料的分子結構,制得加工性能和使用性能優良的所需材料。茂金屬催化劑催化效率高、工藝適應性強和制得產品性能優異,因此很快進入了工業化階段。Engage POE具有相對分子量分布窄、聚合物結構可控、聚合物分子可剪裁等一系列特點,其產品具有優異的物理機械性能和加工性能,具有其它高聚物無法比擬的優點。近來,新型聚烯烴彈性體Engage POE越來越受到科研工作者和生產企業的廣泛關注。采用溶液法聚合工藝生產的茂金屬聚乙烯彈性體是在茂金屬催化體系作用下由乙烯和α-烯烴的共聚物,α-烯烴一般為1-己烯和1-辛烯。DOW Chemical公司按照共聚單體含量將POE進行分類,辛烯在共聚單體中含量<20%,密度為0.895g/cm3~0.915g/cm3的彈性體稱為聚烯烴塑性體(POP);辛烯在共聚單體中含量>20%,在20%-30%之間,密度為0.865~0.895g/cm3,稱為聚烯烴彈性體(POE)商品名為Engage。Exxon化學公司的彈性體一般特指乙丙橡膠。在聚合過程POE分子鏈中的樹脂相(聚乙烯鏈)結晶區起到了物理交聯點的作用,一定量辛烯的引入削弱了聚乙烯鏈結晶區,形成了橡膠相從而成為具有橡膠彈性的無定型區,使得POE成為一種性能優異的熱塑性彈性體[9]。微觀結構決定聚合物的宏觀性能,與傳統聚合方法制備的聚合物相比,聚烯烴彈性體POE具有很窄的分子量分布和短支鏈結構,因而具有高彈性、高強度、高伸長率等優異的物理機械性能和的優異的耐低溫性能。窄的分子量分布使材料在注射和擠出加工過程中不宜產生撓曲,因而POE材料的加工性能優異。又由于POE大分子鏈的飽和結構,分子結構中所含叔碳原子相對較少,因而具有優異的耐熱老化和抗紫外線性能。另外,CGCT技術的應用還能夠有效控制在聚合物線形短支鏈支化結構中引入長支鏈,使材料的透明度提高,同時有效的改善了聚合物的加工流變性能。

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微發泡注塑,聚丙烯/橡膠/滑石粉復合材料,增強增韌聚丙烯微孔發泡聚丙烯作為一種經濟高效的熱塑性聚合物,具有材料成本低、抗腐蝕性好、比強度高和易于成型加工等優點,已廣泛應用于包裝工程、紡織、電子產品以及汽車工業。以汽車工業為例,聚丙烯的年均用量高達255.6百萬噸,研究表明汽車每減重10%就可以將燃料的利用率提高至少6%。因此,近年來為了節省材料和能源、減少環境污染進而實現經濟社會的健康可持續發展,塑料制品的輕量化問題引起了廣大學者的研究興趣,而其中發泡注塑成型工藝被視為是一種非常有前途的輕量化實現方式。然而,由于聚丙烯的熔體強度低,導致其發泡能力非常差,常規微發泡注塑聚丙烯產品存在泡孔尺寸大且分布極其不均勻,嚴重降低了其力學性能,尤其是沖擊力學性能。針對上述問題,山東大學材料科學與工程學院王桂龍和合作者提出了一種利用橡膠和滑石粉的耦合作用改性聚丙烯的新途徑,顯著提高了聚丙烯熔體強度和促進了結晶,進而改善了聚丙烯的發泡能力,終通過微發泡注塑制備了具有優異綜合力學性能的微孔聚丙烯制品。

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日常生活中,當人們購買兒童玩具、家具用品等塑料制品時,都會十分在意其材質是否無毒無味、綠色環保,近年來綜合性能優異、可回收的聚丙烯發泡材料已成為泡沫塑料家族中的“新寵”,日益受到熱捧,是聚合物泡沫材料中增長速度快的品種。超臨界CO2(二氧化碳)發泡聚合物技術是制備聚丙烯微孔發泡材料的關鍵核心技術。在5月19日召開的上海市科技獎勵大會上,華東理工大學化工學院趙玲教授領銜的“高性能聚丙烯微孔發泡材料綠色制備過程的優化和強化”項目斬獲科技進步獎一等獎。跳轉閱讀→化工醫藥企業HR注意啦,這里有近千位化學化工醫藥專業的海內外本碩博畢業生等你招聘~聚丙烯微孔發泡鎖定新材料發展重點領域布局綠色制造新技術輕量化材料已是我國新材料發展重點領域,發泡則是實現聚合物輕量化的直接手段。隨著航天航空、國防、能源、交通、包裝、電器、運動器械等行業的快速發展,對具有優異機械性能和絕熱、隔音、絕緣、緩沖等特性的聚合物發泡材料需求越來越迫切。聚丙烯作為產量大、增長量快、應用領域廣泛的五大通用熱塑性樹脂之一,其高品質發泡材料的綠色制備一直是聚合物發泡領域的熱點與難點。2016年,由華東理工大學牽頭申報的國家重點研發計劃“重點基礎材料技術提升與產業化”重點專項項目——“聚合物材料的輕量化技術”獲準立項。該項目所聚焦的正是運用綠色高效發泡工藝,開展聚合物輕量化的應用基礎—共性技術—產業化示范的“一條鏈式”研發工作。據趙玲介紹,聚合物發泡有物理發泡劑和化學發泡劑兩大類。化學發泡劑常常存在化學殘留、發泡過程難控制和不易獲得高發泡倍率等缺點;物理發泡劑中的氟氯烴類則對臭氧層有破壞作用,已逐漸被禁止和限制使用;一些新型氟碳氫化合物的全球變暖潛能值仍相對較高或價格昂貴,烷烴類發泡劑則易燃燒不安全。相比傳統發泡劑影響氣候、火災危險、有害殘留以及VOC排放等問題和弊端,超臨界流體,特別是超臨界CO2發泡聚合物是綠色制造技術,被工信部列入我國優先發展的產業關鍵共性技術,而且CO2進入聚合物后會引起熔點、表面張力和粘度下降、結晶行為改變等一系列變化,可以制備微孔甚至納米泡孔材料。聚丙烯是結晶聚合物,低溫固態發泡受結晶限制,很難制備高發泡倍率產品;高溫發泡聚合物熔體強度不夠無法保持完整泡孔,可操作窗口窄。因此,大規模制造具有穩定均勻泡孔形貌和外形尺寸的高發泡倍率微孔材料難度大。為了攻克這一難題,近年來,華理趙玲團隊聯合無錫會通、中石化北化院、浙江新恒泰、鎮海煉化等單位,在合適物料體系、可控工藝過程和高效工業裝備等方面開展了超臨界CO2發泡聚丙烯的優化、強化和工程化等系列工作,形成了“適合超臨界CO2發泡的聚丙烯專用料”“分步/分段發泡新工藝”“優化構建流場結構實現高效規模制備”等三大技術創新優勢:根據在低于其流動溫度的可變形區發泡既可以突破結晶的制約又能保證發泡材料微孔結構和外形尺寸的穩定成型這一發泡機制,開發了兼具較寬發泡溫度窗口和較強的CO2溶解擴散能力的聚丙烯發泡專用料,以及能有效改善泡孔結構和表觀形態的新型功能助劑/添加劑;CO2變壓飽和提高了過程效率和發泡倍率,氣泡成核和生長的分段實施大幅減小了高壓設備體積;釜壓發泡、模壓發泡等高壓設備和聚合物預成型體的結構優化設計保證了均勻的壓力場、溫度場和速度場,成功實現了低密度聚丙烯微孔發泡材料的規模制造和柔性生產。

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說到一次性容器你是不是認為紙比塑料更環保呢?這可不一定,塑料具有重量輕,不易受水和陽光影響的特點,適合制作容器,但也因為這樣的特點使得塑料不易被大自然分解,容易造成大量垃圾,因此后來出現紙質容器,但紙質容器也不是沒有缺點,甚至與傳統塑料相比問題還更大。首先因為紙張天生怕水,碰到水就會軟化,沒辦法單獨承裝液體,因此市面上常見的紙杯就需要在紙張表面加一層塑料淋膜,所以摸起來感覺滑滑的。但這種復合材質的設計就會造成回收的難題,紙加塑料淋膜的設計當被送到回收廠時,如果沒有特殊技術是無法將紙與塑料淋膜分離,不能分離就無法重新回收材料再利用,而被放在自然環境中也因為是復合材料很難被分解,所以紙杯基本上只能焚燒。聚丙烯微孔發泡所以說材質越單一越容易回收再利用,現在有一種PP發泡塑料就具有這種易回收利用的特點,耐熱,抗腐蝕又安全,還可以在微波爐內加熱,只要經過發泡加工處理,成為發泡聚丙烯就能制成又輕又安全的容器,并且材質單一只要回收方式正確就能再利用。發泡技術是塑料在擠出,吹塑等加工過程中為了減輕產品的重量,將二氧化碳或氮氣注入到特殊的塑化裝置中,使氣體與原料充分混合,讓塑料產生反應形成具有微孔發泡的塑料制品過程,利用發泡技術生產出來的產品具有輕量化,緩沖吸震,吸音,保溫等特點,廣泛應用于包裝,建筑建材等行業。塑料發泡歷史塑料發泡技術的發展已有幾十年的歷史了,在20世紀20年代出現了早的泡沫膠木,這種材料是用類似于制造泡沫橡膠的方法制取的,從那以后的三十年內幾乎所有的塑料都能夠通過發泡技術制成泡沫塑料。到了80年代美國人研制出了微孔發泡之后,人們對這種微孔新型塑料日益感興趣,并逐漸成為市場上主要的塑料發泡技術。發泡劑現在市場上普遍使用的發可以分為兩種。一種是物理發泡劑,這種發泡劑一般使用二氧化碳,氮氣,氨氣等氣體,并且這些氣體在氣態下不會發生化學反應,而且在氣態時在塑料中的擴散速度會低于在空氣中的擴散速度。另一種是化學發泡劑,它是一種當受熱后就會釋放如氮氣,二氧化碳等的物質,釋放氣體的速度能夠控制,化學發泡劑一般有碳酸銨,碳酸氫鈉等。發泡工藝發泡工藝有三種一種是物理發泡法,就是將氣體在壓力下注入塑料糊狀熔體中,再經過降壓釋放出氣體,從而就能在成型的塑料中形成很多小孔,這種發泡法由于成本較低,發泡后對不會留下殘余物,并且對發泡塑料性能不會改變。另一種是化學發泡法,這種是利用化學方法產生氣體來使塑料發泡,是對加入塑料中的化學發泡劑進行加熱后讓其分解釋放出氣體而發泡,還有一種就是利用塑料之間相互發生化學反應釋放出氣體而進行發泡。 后一種是機械發泡,使用機械攪拌的方法使氣體混入材料中,然后經定型過程形成泡孔的泡沫塑料。發泡原理將發泡劑注入到塑料熔體中后,發泡劑的分子就會在塑料中形成很多微小氣泡(氣泡核),隨著塑料在熔化過程中溫度的升高和壓力增加,氣泡開始增長或者與其它氣泡合并變大,隨著塑料產品的成型后溫度和壓力開始降低,氣泡也會停止增長并且慢慢成型,這樣就會在塑料中形成很多或大或小的氣孔。所以不管采用什么發泡工藝,使用哪種發泡劑都要經過形成氣泡核,氣泡核膨脹,氣泡固化成型這個過程。發泡膜包裝袋制造過程在所有的發泡產品中常用的就是發泡膜,也就是我們常說的珍珠棉,將它作為包裝材料來使用有很多的優點,如防震,防潮,韌性好等,來看看我們包裝使用的發泡膜包裝袋是怎么制造出來的。發泡膜包裝袋使用的材料是聚乙烯,首先將聚乙烯原料顆粒按比例混合,通過管道將其吸入到擠出機入料口,同時在擠出機中還要加入發泡劑。在擠出機中需要加溫讓原料熔化,再通過噴淋冷卻降溫以達到發泡溫度讓其膨脹發泡,然后從機頭口模擠出圓筒形發泡膜。將圓筒型發泡膜切刨開,展平后收成卷,這樣就可切割后包裝產品了。讓成卷的發泡膜通過印刷機在上面印上需要的圖案或者文字。印刷好的發泡膜按照包裝袋的大小裁剪成片狀,后通過機器壓封成包裝袋,這樣就可以用于包裝產品了。塑料通過發泡技術能讓其內部形成氣泡,能讓生產出來的產品更加輕便,還能起到包裝保護的功能,現在科學家研究出了一種氣泡金屬,也具有這樣的性能,它就像金屬的氣泡包裝材料。這種復合氣泡金屬是通過空心金屬周圍熔化鋁材來制造的,它是一種新型復合材料并不是普通的金屬,它比合金鋼要輕70%,能吸收超過普通鋼幾十倍的能量,具備防輻射,防彈,防火的能力,在遭遇壓力時其內部的氣泡能起到緩沖保護的作用,也許將來我們就能用到這種氣泡金屬。隨著世界資源的減少和對環境要求的提高,怎么提高可持續性以及提升效率,推動材料和能源消耗的下降,以及材料性能的提升,成本降低,有些可以通過輕量化實現,而發泡技術就是輕量化未來發展的方向。那些用于包裝,汽車,建筑和日用消費品中的傳統固體材料都是朝著發泡,輕量化結構在發展,很多高分子發泡材料被作為基礎原材料使用,各種利用發泡技術制造出來的塑料產品在我們生活中的使用將越來越廣泛。